|
|
|
Главная --> Справочник терминов Синтезированы взаимодействием капто-3-алкил-1,2,4-триазолов были синтезированы соответствующие спирогете- были синтезированы соответствующие 8,8"-дегидро-С2о-Диэфиры 1,4- и 2,3-дибромбутанами синтезированы соответствующие д рами бромглюкозы синтезированы соответствующие роданиды Продукты конденсации замещенных (2.209) и (2.210), имеющих строение производных (2.208), используются как красители для различных волокон или как пигменты для пластмасс [8]. Для получения таких красителей проведены конденсации (2.209) с нитро- и ациламино-[102, 191], гидрокси- [191], тетрахлор- [61, 317] и тетрабромфталевыми ангидридами [116, 117]. Синтезированы соответствующие бис-продук-ты конденсацией З.З'-диаминобензидина с фталевым ангидридом [190]» а также пиромеллитового ангидрида с о-фенилендиамином [475]. Конденсация 3,3',4-трикарбоксибифенила с (2.209) в уксусной кислоте привела к 2-(3'-карбоксифенил)изоиндоло(2,1-о)бензимидазол-11-ону, что послужило доказательством строения исходной трикарбоновой кислоты [42]. Конденсация фталодинитрила с (2.209) в присутствии мети-лата натрия в обычных условиях в течение суток приводит с выходом 85 % к (2.216), термолиз которого в инертной атмосфере дает два вещества— 11-имино-11Н-изоиндоло(2,1-а)бензимидазол (2.217, а) и 2- В настоящем разделе рассмотрены реакции присоединения к ДВС тиоуксусной кислоты [371] и меркаптанов {371, 374]. Осуществлен поиск условии "избирательного присоединения перечисленных аддуктов только к одной из винильных групп ДВС. Таким путем .синтезированы соответствующие функционально замещенные винилсульфиды [371,; 374]. Этим способом получены производные дитетразоло[а,Л][1,8]нафтиридина [149, 150]. Подобное замыкание цикла имеет место в ряду 2-гидразинопи-' римидинов, в результате чего были выделены тетразолопиримидины [151, 152]. Исходя из гидразинопиридазинов, синтезированы соответствующие тетразо-лопиридазины [153, 155] Урамил может быть получен из барбитуровой кислоты либо нитрованием 142] и последующим восстановлением хлоридом олова (II) [43], либо превращением ее путем нитрозирования в виолуровую кислоту [44], которая легко восстанавливается до урамила гидросульфитом натрия [45]. Последний метод наиболее удобен для приготовления урамила в лабораторных условиях. Фишеровский метод синтеза 9-метилмочевой кислоты из урамила был использован [45] для получения Э-(ге-хлорфенил)- и 9-(о-хлорфенил)мочевых кислот. Выходы при этом были достаточно высокими. Аналогичным образом, исходя из алкилизоцианатов, синтезированы соответствующие алкилмочевые кислоты [46]. Так как пиран легко отщепляется в присутствии кислот, эта реакция может служить методом синтеза 2,6-дихлор-8-замещенных пуринов, которые трудно получить другими способами. Таким образом, вводя или не вводя тетрагидро-пиранильную группу по Ы9-атому, можно направлять нуклеофильную реакцию' по положению 6 или 8. Этим способом получен 2,6-дихлор-8-аминопурин (XX). Аналогичным образом в строго контролируемых условиях действием 1 экв этилата натрия, метилмеркаптида натрия, едкого натра и других реагентов на соединение XIX синтезированы соответствующие 8-замещенные пурины [85], в частности 2,6-дихлор-8-этоксипурин. В настоящем разделе рассмотрены реакции присоединения к ДВС тиоуксусной кислоты [371] и меркаптанов {371, 374]. Осуществлен поиск условии избирательного присоединения перечисленных аддуктов только к одной из винильных групп ДВС. Таким путем .синтезированы соответствующие функционально замещенные винилеульфиды [371,; 374]. Этим способом получены производные дитетразоло[а,Л][1,8]нафтиридина [149, 150]. Подобное замыкание цикла имеет место в ряду 2-гидразинопи-' римидинов, в результате чего были выделены тетразолопиримидины [151, 152]. Исходя из гидразинопиридазинов, синтезированы соответствующие тетразо-лопиридазины [153, 155] (R = CH2=CH) (общий выход 50%) синтезированы взаимодействием оксима теаз, были синтезированы взаимодействием 2-замещенных бутин-3-овых кислот с были синтезированы взаимодействием N.N'-гекса, окта-, нона-, дека- и додека- Полиоксосульфиды [63, 64] синтезированы взаимодействием ароматических Производные аденина. Коссель [131] действием бензойного ангидрида на аденин синтезировал 6-бензоиламинопурин, который позже был также получен [132, 133] из аденина и бензоилхлорида в пиридине. В условиях бен-зоилирования по Шоттен-Бауманну из аденина образуется смесь 7- и 9-бен-зоильных производных [134]. Из аденина при нагревании с ангидридами кислот [135] до 140° или при кипячении с ними в среде ксилола [135] или толуола [136] легко получаются 6-ациламинопурины. 6-Хлорацетиламинопурин и некоторые его аналоги синтезированы взаимодействием хлоруксусного ангидрида с аденином или другими 6-аминопуринами в кипящем толуоле. Производные аденина. Коссель [131] действием бензойного ангидрида на аденин синтезировал 6-бензоиламинопурин, который позже был также получен [132, 133] из аденина и бензоилхлорида в пиридине. В условиях бен-зоилирования по Шоттен-Бауманну из аденина образуется смесь 7- и 9-бен-зоильных производных [134]. Из аденина при нагревании с ангидридами кислот [135] до 140° или при кипячении с ними в среде ксилола [135] или толуола [136] легко получаются 6-ациламинопурины. 6-Хлорацетиламинопурин и некоторые его аналоги синтезированы взаимодействием хлоруксусного ангидрида с аденином или другими 6-аминопуринами в кипящем толуоле. Нитродихлоралканы могут быть синтезированы взаимодействием га-логеналкенов (например, аллилхлорида) с нитрозилхлоридом и последующего окисления первоначально образующихся нитрозохдорпроизвод-ных /56. 597. Нитродихлоралканы могут быть синтезированы взаимодействием га-логеналкенов (например, аллилхлорида) с нитрозилхлоридом и последующего окисления первоначально образующихся нитрозохдорпроизвод-ных /56. 597. Полимеры, содержащие молибден и вольфрам, были синтезированы взаимодействием поливинилового спирта с молибдатами и вольфраматами, в результате которого образуются соответствующие эфиры. Эти эфиры могут селективно адсорбировать ряд органических соединений (многоосновные кислоты, диальдегиды, дикетоны, полиоксисоединения, аминокислоты и т. п.), что особенно важно для их применения в биологии.  Синтетические материалы Специальных монографиях Специальными добавками Специальной аппаратуры Специальной обработки Специальное приспособление Специального приспособления Специально отведенных Специально приготовленные |
- |
Навигация