Главная --> Справочник терминов


Органических реактивов Наиболее важными примерами гетерогенных реакций, имеющими практическое значение, являются реакции кислотного растворения рудных концентратов для извлечения полезных ископаемых, реакции твердофазного взаимодействия двух или нескольких оксидов для получения материалов современной техники (ферритов, сегнето и пьезокерамики и т. д.)» многие реакции органических реагентов с водными растворами кислот и оснований.

Б9. Sttc$e А* И, Синтез новых органических реагентов для неорганического анализа. М ,

Ниже приводится ряд примеров синтезов с использованием магний-органических реагентов.

Для превращения карбоновых кислот в галогенангидриды довольно широко применяют два типа органических реагентов: галогенангидриды и алифатические а,а-дигалогенэфиры. Хлористый 119] и фтористый [20] бензоилы, например, хорошо проявили себя в синтезе легколетучих галогенангидридов; подобным образом ведет себя бензолсульфохлорид в углеводородных растворителях, поскольку побочный продукт, бензолсульфокислота, нерастворим [21]. Применяют также хлорангидрид фталевой кислоты [22, 23], оксалилхлорид и оксалилбромид [24, 25]. Утверждают, что для получения хлор ангидридов ненасыщенных кислот лучше всего использовать оксалилхлорид [26]. Применение этого реагента в бензоле при низкой температуре предотвращает рацемизацию [27] и изомеризацию [28]. При использовании галогенангидридов получают различные, но часто вполне удовлетворительные выходы.

Многостадийный процесс получения диметилтерефталата жид-кофазным окислением «-ксилола воздухом заключается п следующем. В перкой стадии через м-ксилол пропускают воздух при 100— 250° С м давлении от одной до нескольких атмосфер в зависимости от давления парок органических реагентов. При этом одна метила пая группу «-ксилола окисляется и образуется и-толуиловая кислота. Реакцию проводят в присутствии катализатори —ристьори-мых в углеводороде солей кобальта пли марганца. С повышением температуры скорость реакции окисления увеличивается, однако ускоряются и реакции образования побочных продуктов.

ионитам, содержащим фрагменты органических реагентов на

органических реагентов:

рации ассоциированных органических реагентов при низкой об-

15. Саввин С.Б., Кузин Э.Л. Электронные спектры и структура органических реагентов. М.: Наука, 1974. 277с.

М-(2-Ок'СИЭтил)су«цииимид и N- (3-оксипролил) сукцинимид являются промежуточными продуктами в синтезе органических реагентов, например. М-(алкоксиалкил)сукцинкмидов, применяющихся в качестве сорбентов сернистого газа [1].

Химическая деструкция полисахаридов происходит под действием химических реагентов. Существуют три основных вида химической деструкции полисахаридов: окислительная, гидролитическая и деструкция под действием органических реагентов. Последние два вида называют сольволитической деструкцией (сольволизом).

К13, Кульберг Л. М. Синтезы органических реактивов для неорганического анализа. М —Д., Госхимиздат, 1947. ;

3. Дзиомко В. М., Красавин И. А., Применение органических реактивов в аналитической химии, Второе всесоюзное совещание, Тезисы докладов, Саратов, 1966, стр. 50.

4. Л. М. К,ульберг, «Синтезы органических реактивов», М.—Л., Гос-химиздат, 1947, стр. 79.

ка и сахарной свеклы. Среди органических реактивов он производится в наи-

6. Л. M. К у л ь б e p r. Синтезы органических реактивов для неорганического анализа. М.-Л., Госхимиздат, 1947.

3. В. П. Керенцева, И. С. My ста фин. Тезисы докладов II Всесоюзного совещания по применению органических реактивов в аналитической химии. Саратов, изд-во СГУ, 1966, с. 154.

Ниобий. И-Фенилбензгидроксамовая кислота позволяет избирательно осандать ниобий при рН 3,5-6,5. Этот реактив внесен в рациональный ассортимент органических реактивов на ниобий [121]>

Олово. Результаты изучения комплексообразования олова с метил-, пропил- и фенилгидроксамовыми кислотами содержатся в работах [122, 123-125]. Комплексные соединения олова с гидроксамовымй кислотами исследованы недостаточно.Наибольший интерес представляет N-бензоилфенилгидроксиламин [126]» который, однако, не включен в рациональный ассортимент органических реактивов на олово из-за недостаточно полного изучения [127].

Тантал. Наиболее изученным реагентом на тантал является К-фе-нилбенэгидроксамовая кислота [138]. Разработаны методики гравиметрического определения тантала в нержавеющих сталях и других объектах [139]. Реагент включен в рациональный ассортимент органических реактивов на тантал [121].

80. Кульберг Л.М. Синтезы органических реактивов. Л.: Госхимиздат. 1947. С.130-131.

82. Кульберг ЛЖ. Синтезы органических реактивов. Л.: Госхимиздат. 1947. С.120.




Ориентированы перпендикулярно Ориентированных полимерных Ориентированного состояния Объясняется протеканием Орторомбической симметрией Осахаривающих материалов Ослабление материала Осложнения возникающие Олигомеризации изобутилена

-