Главная --> Справочник терминов


Органических катализаторов одолеть при использовании синтетических материалов, например стекловолокна, которые наиболее устойчивы к действию органических жидкостей. Тканевые фильтры даже с насадкой из синтетических материалов малоэффективны при улавливании из газа капель жидкости. Дело в том, что капельки жидкости собираются на нижней стороне фильтра в виде затвердевшей пленки. Таз, проходя через эту пленку, разрывает ее. При этом образуются новые капли жидкости, которые уносятся из фильтра. В результате газ как бы возвращается в свое первоначальное состояние с той лишь разницей, что в нем нет пыли, а капельки жидкости стали крупнее и их легче отделить от газа в, любом коагуляторе.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что наилучшим аппаратом для очистки газа от механических примесей и жидкости является сепаратор с фильтровальным и коагулирующими элементами. К фильтровальным элементам предъявляются следующие требования: самоочищаемость; доступность при замене и чистке;\устойчивость к действию органических жидкостей и воды (особенно к набуханию и разрушению); конструктивная прочность и оснастка, позволяющие сохранять форму при длительной эксплуатации; сравнительно малое гидравлическое сопротивление; слабая смачиваемость поверхности; компоновка, позволяющая крупным примесям (песок, буровой раствор, большие объемы жидкости), поступающим в сепаратор, отделиться от газа раньше, чем газ достигнет фильтра.

Свойства фаолита. Фаолит — кислотостойкая пластическая масса. Он стоек к действию фосфорной, соляной, серной и даже плавиковой кислот, органических кислот, многих органических жидкостей (бензол, формалин, дихлорэтан), минеральных масел. Свойства фаолита в большой степени зависят от вида асбеста. Так, антофиллитовый асбест придает ему высокую кислотостойкость, низкую адсорбционную способность и малую механическую

Камбур и др. [125* 128]. Камбур использовал разные жидкости, вызывающие набухание полимеров со значениями параметров растворимости 6s 5,34—19,2 кал1/» см-8/». Он определял равно мерную растворимость Sv как объем жидкости, поглощенной; единицей объема полимера, для ПС, поли(2,6-диметил-1,4-фени-лен оксида) и ПСУ. Установлено, что набухание поли(2,6-ди-метил-1,4-феНилен оксида) во всем наборе органических жидкостей имеет обратную корреляцию от величины 6s — бпФо! Следовательно, сопротивление образованию трещины серебра коррелирует с 8S — 6пф0. Сопротивление образованию таких трещин в ПС и ПСУ не столь хорошо коррелировало с параметрами растворимости. Однако для всех трех полимеров равновесная растворимость Sv оказалась подходящим критерием взаимодействия системы полимер—растворитель. Для двух групп данных, относящихся к полистиролу, получены универсальные зависимости для Тс и деформации начала роста трещины серебра е» при использовании Sv в качестве независимого параметра. Одна группа данных была получена на образцах, предварительно пластифицированных в различной степени орто-дихлорбензолом; другая группа — на «сухих» образцах, находившихся в контакте с растворяющим агентом (в,-), или на набухших пленках (Т0). На основании полученных результатов Камбур пришел к выводу, что наличие или отсутствие границы раздела жидкость—полимер несущественно для эффективности образования трещин серебра в присутствии агента, способствующего образованию трещин. Таким образом, этот агент действует в объеме полимерной матрицы. Увеличивая подвижность цепи (снижая Тс), он способствует протеканию первой и второй стадий процесса начала роста трещин: образования зародышей и устойчивого роста трещины серебра. Это вызывает уменьшение а( и е,- в хрупких полимерах, таких, как ПС. Создание благоприятных условий для образования зародышей и устойчивого роста трещин серебра приводит к образованию трещин даже в таких пластичных материалах, как поли(2,6-ди-метил-1,4-фенилен оксид), ПСУ, ПВХ или ПК.

Полимеризация мономеров сложных виниловых эфиров, в противоположность полимеризации ацеталеи и простых виниловых эфиров, протекает по радикальному механизму. Инициаторами; служат органические перекиси и персульфаты. Винилформиат легко гидролизуется при увлажнении, поэтому полимеризовать его можно блочным методом или в растворах органических жидкостей (например, в ацетоне). »

В эластомерах газы и пары органических жидкостей диффундируют гораздо быстрее, чем в стеклообразных полимерах, что объясняется большой гибкостью макромолекул.

Из органических жидкостей в качестве теплоносителей широко используются нефтяные или силиконовое масла. Масляные

Определить температуру кипения одной из органических жидкостей, например этилового спирта, хлороформа, четыреххлористого углерода, бензола и т. д., руководствуясь приведенной методикой.

Опыт М 8. Определение показателя преломления одной из органических жидкостей

Высокоэластическая деформация в наиболее чистом виде выражена у сеточных полимеров — сшитых эластомеров. Последние способны восстанавливать свою форму после разгрузки, как и упругие твердые тела. Но по другим свойствам они близки к жидкостям. В высокоэластическом состоянии полимеры подчиняются закону Паскаля. Жидкости и полимеры имеют аналогичную структуру в ближнем порядке. Поэтому их коэффициенты теплового расширения и сжимаемости близки и намного больше, чем у твердых тел. Температурные коэффициенты объемного расширения приблизительно равны: 3,6-10~3 Кг1 для газов, 6-10~5 К"1 для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки к (3-f-6)-10~4 К"1; коэффициенты сжимаемости равны 10 (МПа)-1 для воздуха у поверхности земли, 10~5 для металлов, но для органических жидкостей и полимеров они близки между собой и на два порядка отличаются от металлов (10~3 и 0,5-10~3 (МПа)-1).

Из органических жидкостей в качестве теплоносителей широко используются нефтяные или силиконовое масла, Масляные бани можно нагревать только до температуры, которая не менее чем на 50 °С ниже температуры вспышки масла, поэтому в бане должен находиться термометр.

Иногда (к сожалению, далеко еще не всегда!) те или иные особые свойства или функции органической молекулы могут бить достаточно точно описаны па языке молекулярных структур. При этом требования к последним удается выразить в таких примерно терминах: для обеспечения (того-то) необходимо расположить в пространстве определенным образом ориентированные относительно друг друга (и на определенном расстоянии) определенные атомы и группы. Создание таких структур — типичная задача для молекулярного дизайна. Она сводится к проектированию и созданию молекулярной системы, которая может служить подходящей жесткой матрицей для закрепления на ней необходимых структурных элементов. Именно таким путем развиваются в настоящее время наиболее прогрессивные работы по созданию лекарственных препаратов, органических катализаторов (аналогов фер-ментон), органических металлов п тому подобных чудес орган ического си нтеза.

Итак, белковые вещества отличаются большим разнообразием химических функций: образуют соединения с молекулами веществ небелкового характера, очень легко в природных условиях подвергаются распаду и усложнению. Так, если для гидролиза белка необходимо длительное воздействие растворов минеральных кислот при повышенной температуре, то подобное расщепление при помощи органических катализаторов—ферментов может происходить при 20—40 °С в течение короткого времени. Примерами каталитического действия органических катализаторов могут служить процессы пищеварения под действием пищеварительных ферментов, а также многочисленные процессы обмена веществ.

син и бензальхлорид (83). Преимущество органических катализаторов состоит в том, что они растворимы в фурфуриловом спирте.

В случае биапионов присоединение новых молекул мономера происходит по обоим отрицательно заряженным концам бинона. При реализации такого механизма обеспечивается строго регулярное присоединение молекул мономера по типу «голова к хвосту», поскольку поляризованная молекула мономера перед присоединением ориентируется под влиянием мойной лары. Однако стереорегулярность при этом не достигается. В то же ирекя установлено, что в присутствии некоторых металл-органических катализаторов обеспечивается строго определенное пространственное присоединение мономера. Особенно этот эффект характерен для литш'юрганических соединений в малополярных средах. Например, при полимеризации изопрена образуется полимер, содержащий 93 — 94% ({(«.'-звеньев.

При обычных температурах полимеризация хлористого винила на солнечном свету в отсутствие катализаторов протекает очень медленно, под влиянием ультрафиолетового света — несколько быстрее [26]. Скорость полимеризации может быть значительно увеличена повышением температуры или проведением реакции в присутствии сенсибилизаторов, например солей урана, кобальта или ванадия [27], а также в присутствии органических катализаторов, например перекиси бензоила или ацетила. Лабораторная методика фотополимеризацпи хлористого винила описана Д'Але-лио [1]. По этой методике перекись бензоила и жидкий хлористый винил запаивают в стеклянной трубке, погруженной в баню со смесью сухого льда с хлороформом и четыреххлористым углеродом. Запаянную трубку извлекают из бани; когда она нагревается до комнатной температуры, ее освещают солнечным светом или светом ртутной дуговой лампы до тех пор, пока весь жидкий хлористый винил не превратится в белый порошкообразный полимер.

В процессе исследования органических катализаторов Лангон-бек и Ьальтес [530] поставили опыты по омылению сложных эфироп под действием аттилпда гликолевой кислоты. По деталям работы отсылаем к оригиналу.

Окисление H2S до элементарной серы осуществляется при помощи окислителей или катализаторов, растворенных в жидкой среде. Таким образом, жидкостные окислительные процессы очистки основываются на тех же химических принципах, которые были описаны в главе, посвященной сухой очистке. В качестве окислителей и катализаторов применяют водные взвеси или растворы: 1) политионатов; 2) окиси железа; 3) тиоарсенатов; 4) комплексных железоцианидных соединений; 5) органических катализаторов; 6) пер-манганата калия и бихромата натрия или калия.

По методу получения этнленпропнленовых эластомеров ВНИИОлефнна, сополнмернзацня осуществляется в отсутствии растворителей Метод основывается на том, что реакционная способность этилена при полимеризации в присутствии металле органических катализаторов во много раз выше чем пропилена и дтя введения последнего в состав сополимера в достаточном количестве он должен быть взят в избытке Это позвонило вести процесс в среде жидкого пропилена, что дает ряд преимуществ при почученин аморфных этнленпропнленовых сополимеров ис ключается отравление катализатора мнкропрнмесямн, входящи ми в состав растворителя, облегчается теплосъем процесса за счет испарения пропилена, реакция протекает с большой скоро стью, сополимер не растворяется в реакционной зоне, а образу ется в виде крошки, что облегчает выделение его из реакционной массы

Процесс хлорирования сероуглерода можно проводить в присутствии органических катализаторов [71], эфиров фосфо-новых кислот [72], а также действием SCU [73].

Известно, например, что полиэтилен, полученный полимеризацией при низком давлении в присутствии комплексных металло-органических катализаторов, обладает значительно большей прочностью, чем полиэтилен, полученный при высоком давлении. Это связано с тем, что макромолекулы полиэтилена высокого давления имеют сравнительно большое количество разветвлений, в то время как полиэтилен низкого давления почти не разветвлен.




Ориентации материала Ориентации полимеров Ориентационной кристаллизации Ориентированы относительно Олеиновая линолевая Ориентированного материала Ориентирующим действием Оригинальной литературе Осахаривающей активности

-