Главная --> Справочник терминов


Органических галогенидов 56. Блох Г. А. Органические ускорители вулканизации каучуков. М. — Л., «Химия», 1964, 540 с.

7. Блох Г. А. Органические ускорители вулканизации и вулканизирующие системы для эластомеров. Л.: Химия, 1978,- 240 с.

14. Блох Г. А. Органические ускорители вулканизации и вулканизующие системы для эластомеров.—Л.: Химия, 1978.

Неорганические ускорители вулканизации.. 134

Органические ускорители вулканизации... 135

Ускорители вулканизации отличаются по своему влиянию на физико-механические и технические свойства вулканизатов и на ход процесса вулканизации. Выбором различных ускорителей можно влиять на скорость, оптимум, плато и температуру вулканизации, а также на сопротивление старению, теплостойкость и на физико-механические показатели вулканизатов. В настоящее время применяются неорганические и особенно органические ускорители вулканизации.

Органические ускорители вулканизации 135

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений; в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них: тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин.

По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы: 1) дитиокарбаматы, 2) тиу-рамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуани. дины.

B. П. 3 у е в, В.В.Михайлов, Производство сажи, Изд. «Химия», 1965. Г. А. Блох, Органические ускорители вулканизации каучуков, Изд. «Химия»,

Хлоропреновые каучуки сравнительно трудно смешиваются с ингредиентами, малонаполненные смеси трудно шприцуются и каландруются, склонны к значительной усадке. Каучуки обладают повышенной клейкостью по сравнению с клейкостью многих синтетических каучуков. Вулканизуется хлоропреновый каучук в присутствии окиси цинка и окиси магния в качестве ускорителя вулканизации. Сера сокращает время вулканизации при совместном применении с ними, но одновременно сокращает плато вулканизации. Применение тиурама также ускоряет вулканизацию полихлоропрена. Другие распространенные органические ускорители вулканизации не проявляют своей активности.

них соединений — реактивов Грипьяра — с диоксидом углерода (одна из многих реакций Гриньяра) представляет падежный путь синтеза карбоповых кислот. Исходные соединения для этой реакции малоустойчивы, почти не подлежат хранению и за единичными исключениями не являются готовыми реактивами. Однако они могут быть легко синтезированы из доступных органических галогенидов и магния и сразу же использованы для реакции с С02, причем, что особенно удобно, без выделения, прямо в той же реакционной смеси. Поэтому последовательность трех реакций

служит основой превосходного метода синтеза карбоно-вых кислот из органических галогенидов с удлинением цепи углеродных атомов на один. В терминах «черных ящиков» его можно представить такой схемой:

Вот еще пример несколько иного рода. Упомянутый выше синтез карбоповых кислот является одним из нескольких мощных и весьма общих синтетических методов, основанных на реакции Гриньяра (открытой еще в конце прошлого века). Лимитирующим фактором при этом оказывается синтез исходных магнийорганических соединений из органических галогенидов и металлического магния. Специфическим катализатором и превосходным растворителем для этой реакции служит дизтиловый эфир, примененный еще в классических работах Грин ьяра и его последователей. Однако все попытки использовать эту реакцию для превращения винилгалогенидов типа С-=С — X в аналогичные реактивы Гриньяра С --С—MgX в таких условиях давали совершенно неудовлетворительные результаты,

Физические свойства органических галогенидов

Так же, как предыдущая реакция, это, пожалуй один из самых распространенных методов получения органических галогенидов:

Полезность органических галогенидов определяется, главным образом, их широким использованием в органическом синтезе. Хлористый метил и этил - как алкилируюшие средства; хлорэтил - в производстве тетраэтилсвинца :

При взаимодействии органических галогенидов с некоторыми металлами образуются молекулы, содержащие связь углерод-металл:

Физические свойства органических галогенидов

Так же, как предыдущая реакция, это, пожалуй, один из самых распространенных методов получения органических галогенидов:

Полезность органических галогенидов определяется, главным образом, их широким использованием в органическом синтезе. Хлористый метил и зтил - как алкилирующие средства; хлорзтил в производстве тетраэтилсвинца:

При взаимодействии органических галогенидов с некоторыми металлами образуются молекулы, содержащие связь углерод-металл




Ориентации кристаллических Олефиновых соединений Ориентации структурных Обрабатывают сернистым Ориентированы перпендикулярно Ориентированных полимерных Ориентированного состояния Объясняется протеканием Орторомбической симметрией

-