|
|
|
Главная --> Справочник терминов Гидрирование происходит Гидрирование. Присоединение галогенов и галогенводо-родов. Гидратация. Таутомерия Присоединение спиртов. Присоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому 12 Гидрирование. Присоединение водорода к ацетилену осуществляется в две стадии, и поэтому, подобрав условия и соответствующий восстанавливающий агент, можно остановиться на присоединении 1 моль водорода. Реакции присоединения. Гидрирование (присоединение водорода). Алкены, присоединяя водород в присутствии Pt- или Pd-ката-лизаторов при нормальной температуре, переходят в предельные, или алкановые, углеводороды: 7. Гидрирование — присоединение водорода по кратным связям (С-С, C--i,--C, С---О, C=-NR, С =N, N-.-ГП на катализаторах. Гидрирование. Присоединение галогенов и галогенводородов. Гидратация. Таутомерия. Присоединение спиртов. Присоединение синильной кислоты. Окисление. Замещение водорода галогенами. Металлирование. Взаимодействие с карбонильными соединениями. Полимеризация. Изомеризация по Фаворскому. 116 Гидрирование (присоединение водорода) н е-* предельных углеводородов (стр. 47). Гидрирование. Присоединение галогенов и галогенводо- ловий, чем простое гидрирование (присоединение водорода) по .двойной Гидрирование. Присоединение водорода к ацетилену осуществляется в две сгадия, к поэтому, подобрав условия и соот ветствуюший восстанавливающий агент, можно остановиться на присоединении 1 моль водорода (1). Каталитическое гидрирование. Присоединение водорода к ал-кенам или циклоалкенам приводит к алканам или соответственно цик-лоалканам. В присутствии специальных платиновых и палладиевых катализаторов эта реакция в большинстве случаев протекает уже при нормальных условиях. В промышленности используют менее активные катализаторы, и поэтому работают при повышенных температурах (200—300 °С) и при высоком давлении. Восстановление — это химическая реакция, состоящая в присоединении электронов атомами или ионами. Для реакций между ковалентными соединениями восстановление — это понижение степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. В органической химии восстановлением часто называют присоединение водорода к молекуле органического соединения. Различают следующие способы восстановления: 1) химические, 2) каталитические, 3) электрохимические, 4) микробиологические В химии душистых веществ находят применение в основном первые два способа. Особенно широко распространено каталитическое восстановление, т. е. присоединение водорода, протекающее под влиянием катализатора (в частности, каталитическое гидрирование — присоединение водорода к ненасыщенным связям) В интервале 300 — 400 °С, в котором осуществляют процесс очистки, реакции гидрирования сернистых соединений практически необратимы 19]. Только для реакции гидрирования сероокиси углерода константа равновесия равна: 9,9 при 300 °С и 13,0 при 400 °С; однако и в этом случае гидрирование происходит полностью, поскольку процесс ведется при огромном избытке водорода. Наиболее активные катализаторы гидрирования - платина, палладий, никель. В их присутствии гидрирование происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении Н2, последний просто пробулькивают через реагенты. Наиболее активные катализаторы гидрирования - платина, палладий, никель. В их присутствии гидрирование происходит уже при комнатной температуре и атмосферном давлении Н2, последний просто пробулькивают через реагенты. ва катализаторе из окиси платины и платиновой черни ь первую очередь гидрирование происходит но соседней с альдегидной группой С^С-свя^и, затем гидрируется альдегидная группа и только после этого происходит гидрирование Другой С=С-свнзи. Но если применять этот катализатор с добавками сульфата железа (П) и ацетата цинка, то сначала гидрируется альдегидная группа и после поглощения 1 моль водорода получается главным образом гераниол В большинстве случаев оба атома водорода присоединяются с одной я той же стороТш субстрата (с»к-прнсоединение). Это может происходить в результате почти одновременного присоединения обоих атомов водорода. Если гидрирование происходит в две стадии, интермедиат должен оставаться связанным с поверхностью металла таким образом, чтобы вращение вокруг простой связи не изменяло исходной стереохи-мической конфигурации. Адсорбция на поверхности катализатора обычно происходит с пространственно менее затрудненной стороны молекулы. На схеме 3.1 показаны некоторые реакции гидрирования, в которых на-Злюдается сик-присоединение с менее затрудненной стороны. Имеется много примеров других типов присоединения, также показанных в :хеме 3.1, для которых желательно независимое подтверждение их сте» реохимии. ладий, никель. В их присутствии гидрирование происходит уже при юдорода. Если гидрирование происходит в две стадии, интермедиат ацетокситетрагидрофураны [24]. Гидрирование происходит мед- Гидрирование происходит также и без участия спирта, если, например, в рас- В большинстве случаев оба атома водорода присоединяются с одной и той же стороны субстрата (снн-присоединение). Это может происходить в результате почти одновременного присоединения обоих атомов водорода. Если гидрирование происходит в две стадии, интермедиат должен оставаться связанным с поверхностью металла таким образом, чтобы вращение вокруг простой связи не изменяло исходной стереохи-мической конфигурации. Адсорбция на поверхности катализатора обычно происходит с пространственно менее затрудненной стороны молекулы. На схеме 3.1 показаны некоторые реакции гидрирования, в которых наблюдается с«н-присоединение с менее затрудненной стороны. Имеется много примеров других типов присоединения, также показанных в схеме 3.1, для которых желательно независимое подтверждение их стереохимии. Продукты восстановления дибензотиофена. При восстановлении дибёнзо-тиофена натрием в жидком аммиаке образуется дигидродибензотиофен; невидимому, гидрирование происходит в положение 1,4 аналогично тому, как это имеет место при восстановлении дибензофурана и нафталина в тех же условиях [5]. Дигидродибензотиофен можно превратить в дибензотиофен путем бромирова-ния и последующего дегидробромирования или же дегидрированием с помощью фениллития [5].  Гомогенные катализаторы Гомогенное гидрирование Горизонтальной плоскости Государственного нефтяного Газофазного окисления Градиенте концентрации Градуированной капельной Графически зависимость Графического интегрирования |
- |
Навигация