|
|
|
Главная --> Справочник терминов Физиологическими свойствами * Гормонами называются соединения, образующиеся в эндокринных железах (т. е. в железах внутренней секреции, например в надпочечнике, гипофизе, поджелудочной железе, половых железах) и выделяемые в систему кровообращения. Они управляют активностью различных клеток многоклеточных организмов. Это проявляется, например, в регулировании и взаимосвязи различных физиологических процессов, а для некоторых гормонов — ив настроении и стремлениях животных [например, повышение уровня адреналина (разд. 9.5.3) в крови в случае опасности]. Каждый гормон обладает специфическим физиологическим действием: например, один гормон вызывает повышение кровяного давления, другой влияет на определенный тип метаболических процессов и т. д. Особо важное положение среди эндокринных желез-занимает гипофиз, гормоны которого управляют деятельностью остальных желез внутренней секреции. К дитерпеноидам (дитерпенам) тоже относится много соединений. В качестве примера приведем ациклический спирт фи-тол, связанный в молекуле растительного красителя хлорофилла, и витамины А, необходимые для физиологических процессов зрения. В канифоли (остатке от перегонки скипидара) содержится трициклический дитерпеноид — абиетиновая кислота. Применение гормонов насекомых (обычно с помощью опрыскивания) основано на том, что они чаще всего вызывают у насекомых нарушение физиологических процессов, связанных с ростом и развитием эмбрионов и личинок, нарушения .механизмов превращения в зрелую особь или -нарушения в развитии репродукционных органов. Причиной функциональных заболеваний являются нарушения физиологических процессов в растениях и клубнях под воздействием неблагоприятных факторов внешней среды (недостаток или избыток влаги, питательных элементов в почве, высокие или низкие температуры, недостаток кислорода н др.). К витаминам относят низкомолекулярные органические соединения различной химической природы, необходимые для осуществления биохимических и физиологических процессов. Организмы человека и животных практически не способны синтезировать витамины и должны получать их с растительной пищей. Витамины подразделяют на водорастворимые и жирорастворимые. В древесной зелени присутствуют представители различных групп витаминов. Несмотря на то, что такие хинолил-а-пиперидилкарбинолы сохраняют заиетную антималярийную активность, она недостаточно велика по сравнению с природными хинными алкалоидами или другими синтетическими препаратами, например акрихином, и потому применение таких сложных синтезов нельзя считать целесообразным. Получать хинолилкарбинолы со значительно увеличенной активностью стало возможным тогда, когда отказались от первоначального намерения изготовлять вещества со структурой, весьма близкой к структуре хинина. Однако нужно отметить, что наряду с повышенной активностью полученные хинолилкарбинолы обладали некоторыми нежелательными свойствами, ввиду чего они не нашли применения на практике в качестве антималярийных препаратов. При разработке методов синтеза этих новых карбинолов исследователи основывались на результатах, полученных при изучении различных физиологических процессов. Эти результаты желательно кратко рассмотреть с целью показать на примере, какую пользу подобные исследования могут оказать^химику-синтетику при создании новых терапевтических препаратов. ^ Причиной функциональных заболеваний являются нарушения физиологических процессов в растениях и клубнях под воздействием неблагоприятных факторов внешней среды (недостаток или избыток влаги, питательных элементов в почве, высокие или низкие температуры, недостаток кислорода и др.). Несмотря на то, что такие хинолил-а-пиперидилкарбинолы сохраняют заиетную антималярийную активность, она недостаточно велика по сравнению с природными хинными алкалоидами или другими синтетическими препаратами, например акрихином, и потому применение таких сложных синтезов нельзя считать целесообразным. Получать хинолилкарбинолы со значительно увеличенной активностью стало возможным тогда, когда отказались от первоначального намерения изготовлять вещества со структурой, весьма близкой к структуре хинина. Однако нужно отметить, что наряду с повышенной активностью полученные хинолилкарбинолы обладали некоторыми нежелательными свойствами, ввиду чего они не нашли применения на практике в качестве антималярийных препаратов. При разработке методов синтеза этих новых карбинолов исследователи основывались на результатах, полученных при изучении различных физиологических процессов. Эти результаты желательно кратко рассмотреть с целью показать на примере, какую пользу подобные исследования могут оказать^химику-синтетику при создании новых терапевтических препаратов. ^ Причиной функциональных заболеваний являются нарушения физиологических процессов в растениях и клубнях под воздействием неблагоприятных факторов внешней среды (недостаток или избыток влаги, питательных элементов в почве, высокие или низкие температуры, недостаток кислорода и др.). Неудивительно, что соотношения влияний отдельных групп в молекуле О. В. столь запутаны. Это объясняется в первую очередь сложностью самого объекта действия — живого организма. Лишь с развитием химии физиологических процессов можно ожидать достаточной ясности в вопросах, касающихся токсичности. Фуранотерпеноиды гермакранового типа, такие как сетиценин 2.180, встречаются относительно редко. Что же касается сесквитерпеновых лакто-нов, которые в этом ряду называются гермакранолидами, то они обильно представлены в растительном царстве, важны для регуляции растительных физиологических процессов и имеют определенное значение в практической деятельности человека. Высокой биологической активностью отличаются непредельные лактоны, содержащие двойную связь, сопряженную с карбонильной группой, особенно сс-метиленовые лактоны. Причина биологической активности их та же, что и у более простых аналогов (см. разд. 1.9.1) — активированная двойная связь способна легко реагировать с сульфгидриль-ными группами ферментов. В синтезирующих их организмах они служат специфическими регуляторами роста органов и тканей. Многие непредельные Другая важнейшая группа регуляторных веществ млекопитающих синтезируется в корковом слое надпочечников. Эти гормоны получили название кортикостероидов (от cortex — кора). Их подразделяют на типы в зависимости от природы физиологических процессов, которые ими регулируются. А эти процессы весьма важны, так как удаление надпочечников или выпадение их функции неизбежно приводит к смерти. Цис-и транс-изомеры отличаются не только пространственным строением, но и многими физическими и химическими (и даже физиологическими) свойствами. Так, цис-бутен-2 имеет Гпл = = -138,3°С (Гкип = разнообразными физиологическими свойствами. Характер- Другой важной группой природных кумаринов являются фурр-кумарины (см. гл. 18.5), представленные здесь псораленом (109), ксантотоксином (ПО) и ангелицином (111) [43]. Фурокумарины обладают интересными физиологическими свойствами. Например, производные ангелицина токсичны для рыб, но не представляют опасности для человека, благодаря чему их использовали (в виде неочищенных растительных экстрактов) в Юго-Восточной Азии, чтобы упростить добычу рыбы. Другие члены этой группы, включая псорален, оказывают фотосенсибилизирующее действие на кожу человека, что используется в медицине. Например, в семенах распространенного в дельте Нила растения Ammi majus L, содержится ксантотоксин; местные жители веками употребляли порошок из этих семян как средство от аномальной пигментации кожи. При хранении бутадиена и обращении с ним следует применять меры предосторожности, диктуемые его физическими, химическими и физиологическими свойствами. Самым безопасным и самым экономичным методом хранения больших количеств бутадиена является содержание его при низкой температуре и малом давлении в резервуарах с теплоизоляцией. Рекомендуется [51, 52] хранение при 0° и избыточном давлении 0,2 кг/см3. Потери бутадиена за счет димеризадии или полимеризации при этих условиях незначительны. Кортикоиды образуются в коре надпочечников; андрогены, эстрогены и гестагены, выделяемые половыми железами, называют половыми гормонами. Они воздействуют на рост и развитие половых органов, а также на проявление вторичных половых признаков. У женщин они прежде всего регулируют менструальный цикл, ход беременности и лактации. В соответствии с физиологическими свойствами и источником происхождения различают андрогены как мужские половые гормоны и эстрогены и гестагены, действующие как женские половые гормоны. Первый представляет собою диметоксифталид ш, а второй тауто-мерен диметоксиоксифталиду. В данном случае для наркотина определяющей физиологическое действие компонентой является азотоссдер-жаидая половина молекулы, так как сам меконин ярко выраженными физиологическими свойствами не обладает. Аналогично котарнину построен гидрастин, дающий при восстановительном гидролизе меконин и гидрогидрастинин. И наркотин и гидрастин являются довольно сильными сердечными ядами. Получающиеся после отщепления «физиологически индиферентной» мскониновой группировки котарнин и гидра-стинин па сердце совершенно не действуют, т. е. не представляют собою сердечных ядов 148. Таким образом, несмотря на то что сам меконин почти не действует на организм, вступление в молекулу остатка меконина сильно изменяет физиологические свойства вещества. действует на организм главным образом как наркотик, таким образом изомеризация связана с глубоким изменением физиологических свойств. Однако в отношении строения сантонин и фотосантонин отличаются только строением лактонного цикла, так как при размыкании последнего изомерия исчезает. Почти все многочисленные производные сантонина обладают физиологическими свойствами, отличными от сантонина. Следует упомянуть сантонид и парасантонид, удельное вращение которых далеко превышает вращение наиболее оптически активных известных органических веществ, [а]а сантонида = + 745° и [a\D парасантонида = = +892". Кроме сантонина из Artemisia maritima выделен лактон артеми-зин, молекула которого содержит на 1 атом кислорода больше, чем молекула сантонина. В шпанских мушках и других насекомых класса Vesi-cantia содержится кантаридин, ранее применявшийся при лечении многих болезней. В настоящее время для кантаридина установлено строение а, а'-дкметил-/3, /З'-оксо-гексагидрофталевого ангидрида158- 169: Катионы 1-бензопирилия, кумарины и хромоны черезвычайно широко распространены в растительном мире и содержатся во многих вторичных метаболитах растений. Не последнее место среди них занимают антоцианины [1] и флавоны [2], которые известны под общим названием флавоноиды [3] и составляют основную часть пигментов лепестков цветов. Кроме того, многие производные флавонов и кумаринов [4] обладают заметным токсическим действием и другими физиологическими свойствами по отношению к животным, хотя эти соединения не принимают никакого участия в нормальном метаболизме животных. Изомерные 2-бензопирилиевые [5] системы не встречаются в природе, и лишь в немногих природных соединениях присутствует изокумариновый фрагмент [6]. Вследствие этого исследованию 2-бензопирилиевых систем посвящено гораздо меньше работ, чем исследованию изомерных им соединений. Среди всех флаванонов наиболее важными физиологическими свойствами обладает витамин Р, который способствует повышению капиллярного сопро--тивления. Это свойство впервые было замечено у цитрина — сложной смеси гесперидина и эриодиктина (глюкозида эриодиктиола) с некоторыми неизвестными соединениями [207]. В более сильной степени оно обнаруживается у некоторых природных соединений [208], например у гесперидина, геспере-тина и катехина [209]. Наиболее легко аминогруппа вводится в положение 4 циннолиновой системы, причем соответствующие соединения довольно широко изучены. Меньшее число работ посвящено циннолинам с аминогруппой в других положениях, хотя несколько таких соединений известно. В этом разделе будут кратко рассмотрены циннолиновые производные, имеющие в качестве заместителей несколько амино- или оксигрупп. Некоторые из этих соединений обладают интересными физиологическими свойствами. Среди всех флаванонов наиболее важными физиологическими свойствами обладает витамин Р, который способствует повышению капиллярного сопро--тивления. Это свойство впервые было замечено у цитрина — сложной смеси гесперидина и эриодиктина (глюкозида эриодиктиола) с некоторыми неизвестными соединениями [207]. В более сильной степени оно обнаруживается у некоторых природных соединений [208], например у гесперидина, геспере-тина и катехина [209]. Наиболее легко аминогруппа вводится в положение 4 циннолиновой системы, причем соответствующие соединения довольно широко изучены. Меньшее число работ посвящено циннолинам с аминогруппой в других положениях, хотя несколько таких соединений известно. В этом разделе будут кратко рассмотрены циннолиновые производные, имеющие в качестве заместителей несколько амино- или оксигрупп. Некоторые из этих соединений обладают интересными физиологическими свойствами.  Фуразановых соединений Фуроксанового соединения Фенольных стабилизаторов Фенольная гидроксильная Фенольную гидроксильную Ферментативного гидролиза Факторами определяющими Фибриллярные образования Фибриллярную структуру |
- |
Навигация